گلوکوز-6-فاسفیٹ ڈیہائیڈروجنیز (G6PDH)

Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) کی کمی ایک موروثی حالت ہے جس میں خون کے سرخ خلیے ٹوٹ جاتے ہیں (hemolysis) جب جسم کو بعض خوراک، ادویات، انفیکشن یا تناؤ کا سامنا ہوتا ہے۔یہ اس وقت ہوتا ہے جب کوئی شخص غائب ہو یا اس میں انزائم گلوکوز-6-فاسفیٹ ڈیہائیڈروجنیز کی سطح کم ہو۔یہ انزائم خون کے سرخ خلیوں کو صحیح طریقے سے کام کرنے میں مدد کرتا ہے۔ہیمولٹک ایپی سوڈ کے دوران ہونے والی علامات میں گہرا پیشاب، تھکاوٹ، پیلا پن، تیز دل کی دھڑکن، سانس کی قلت، اور جلد کا پیلا ہونا (یرقان) شامل ہو سکتے ہیں۔G6PD کی کمی X-linked recessive انداز میں وراثت میں ملتی ہے اور مردوں میں علامات زیادہ عام ہیں (خاص طور پر افریقی امریکی اور افریقہ، ایشیا اور بحیرہ روم کے بعض حصوں سے تعلق رکھنے والے)۔یہ G6PD جین میں جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتا ہے۔

Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) مساوی مالیکیولر وزن کے دو ذیلی یونٹس پر مشتمل ہے۔ مونومر کا امینو ایسڈ ترتیب شائع کیا گیا ہے۔ G-6-PDH کو نیکوٹینامائڈ ایڈنائن ڈائنوکلیوٹائڈ اور ٹشو ٹرائی کے لیے اسسیس میں استعمال کیا گیا ہے۔ نیوکلیوٹائڈسG-6-PDH کو یوریا سے منحرف حل سے دوبارہ فعال کیا جا سکتا ہے۔

Glucose 6-phosphate dehydrogenase پینٹوز فاسفیٹ پاتھ وے کے پہلے مرحلے میں ایک کلیدی ریگولیٹری انزائم ہے۔G-6-P-DH NADP کی موجودگی میں گلوکوز-6- فاسفیٹ کو آکسائڈائز کرتا ہے⁺ 6- فاسفوگلوکونیٹ حاصل کرنے کے لیے۔Polyacrylamide جیل الیکٹروفورسس، ایکٹیویٹی سٹیننگ، اور اینٹی خمیر G-6-PDH اینٹی باڈی امیونوبلوٹنگ اسٹڈیز نے اشارہ کیا ہے کہ G-6-PDH ایک گلائکوپروٹین ہے۔